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À la recherche de nouvelles avancées thérapeutiques et d'espoir grâce à des études cliniques au Québec

Les études cliniques représentent une passerelle essentielle dans la quête de nouveaux traitements médicaux et thérapies, offrant un phare d'espoir pour les patients luttant contre le sarcome au Québec. Ces études sont méticuleusement conçues pour évaluer l'efficacité, la sécurité et l'efficacité globale d'interventions médicales innovantes, telles que des médicaments et des vaccins, au sein d'une cohorte de participants humains. En évaluant rigoureusement ces interventions, les études cliniques veillent à ce qu'elles soient non seulement efficaces, mais aussi sûres pour une utilisation chez les patients atteints de sarcome.

La participation à des études cliniques joue un rôle central dans la propulsion de la communauté médicale sarcomateuse vers la découverte d'options de traitement révolutionnaires. Ces essais établissent de nouveaux critères dans les normes de soins, bénéficiant à la fois aux patients actuels et futurs. De plus, s'engager dans une étude clinique offre aux patients l'opportunité inestimable d'accéder à des traitements de pointe et ultramodernes qui pourraient autrement être hors de portée.

Ci-dessous, vous trouverez un tableau complet résumant la liste actuelle des études cliniques actives. Ces études tiennent la promesse de tracer un chemin plus lumineux dans la lutte contre le sarcome et offrent un nouvel espoir à ceux qui font face à cette redoutable maladie.

Études Cliniques menées par le groupe SaRC-Q

Nous vous invitons à explorer les études cliniques en cours menées par le groupe SaRC-Q. Si vous êtes intéressé(e) à participer à l'une de ces études novatrices, nous vous encourageons à en discuter avec votre oncologue. Pour entrer en contact avec l'investigateur de l'étude, n'hésitez pas à contacter le coordinateur.
Sous-type de sarcomeNom et description de l'étudePhaseParrainageHôpitaux participantsStatut
GISTUne étude internationale, randomisée, multicentrique et ouverte de Ripretinib vs Sunitinib chez des patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) avancées avec l'exon 11 de KIT et des mutations cooccurrentes des exons 17 et/ou 18 de KIT qui ont été précédemment traités par l'imatinib.
(INSIGHT)
IIIDeciphera Pharmaceuticals LLCCUSMÀ venir
Liposarcome disséminé avancéÉtude multicentrique ouverte à un seul bras visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du traitement par la brigimadline (BI 907828) chez des patients atteints de liposarcome disséminé avancé n'ayant jamais reçu de traitement ou ayant reçu un traitement préalable.IIIBrightline-4/Boehringer IngelheimCUSMÀ venir
LeiomyosarcomeÉtude de l'ADI-PEG 20 ou du placebo plus Gem et Doc chez des sujets précédemment traités atteints de léiomyosarcome (ARGSARC)IIIPolaris PharmaceuticalsCUSMÀ venir
Cancer avancéUne première étude d'escalade de la dose de TORL-3-600 chez des participants atteints d'un cancer avancé.
atteints d'un cancer avancé
ITORLCUSMÀ venir
Tumeurs solides de type sauvageÉtude multicentrique ouverte visant à évaluer la sécurité et la tolérabilité de SA53, un inhibiteur de MDM2, chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques de type p53 Wild (ACADIA)I
L'IP est à l'origine de l'initiative CUSM
À venir
Tumeurs solides avancéesTAK-676-1002 Étude ouverte d'escalade de dose visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du TAK-676 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées.ITakedaHôpital général juif
Centre de santé de l'Université McGill
À venir
GISTPEAK
Essai randomisé de CGT9486+Sunitinib vs. Sunitinib chez des sujets atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales
IIICogent BiosciencesHôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR)Actif
Ouvert au recrutement
RhabdomyosarcomeCOG-ARST2031
Essai randomisé de Vinorelbine, Dactinomycine et Cyclophosphamide (VINO-AC) plus chimiothérapie d'entretien par Vinorelbine et Cyclophosphamide oral (VINO-CPO) vs Vincristine, Dactinomycine et Cyclophosphamide (VAC) plus VINO-CPO d'entretien chez des patients atteints de Rhabdomyosarcome à Haut Risque (HR-RMS)
IIIGroupe d'oncologie pour enfantsCUSM
CHU Sainte-Justine
CHUQ
Actif
Ouvert au recrutement
Sarcome rétropéritonéal Étude randomisée de la chimiothérapie néoadjuvante suivie d'une chirurgie par rapport à la chirurgie seule pour les patients atteints de sarcome rétropéritonéal à haut risque (STRASS2)IIICCTG SR.7Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR)
CUSM
Actif
Tumeurs solides avancéesÉtude principale ouverte de phase 1a/B sur le Pf-07799544 en monothérapie et en association avec d'autres agents ciblés chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.IPfizerHôpital général juif
Centre de santé de l'Université McGill
Centre intégré de cancérologie du CHU de Québec
Université Laval, Hôpital de l'Enfant-Jésus
Actif
Tumeur à cellules géantes ténosynovialeÉtude multicentrique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur ABSK021 et visant à évaluer l'efficacité et la sécurité chez les patients atteints de tumeur à cellules géantes ténosynoviale.IIIAbbisko TherapeuticsCUSMActif
Fermé au recrutement
LeiomyosarcomeSUNRISE-LMS
Étude de l'Unesbulin chez des participants atteints de léiomyosarcome avancé (LMS)
II-IIIPTC TherapeuticsHôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR)Actif
Fermé au recrutement
Liposarcome dédifférenciéBrightline-1
Étude visant à comparer le BI 907828 à la doxorubicine chez les personnes atteintes d'un liposarcome dédifférencié
II-IIIBoehringer IngelheimHôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR)Actif
Fermé au recrutement
GISTINTRIGUE
Étude sur le DCC-2618 par rapport au Sunitinib chez des patients atteints de GIST à un stade avancé après un traitement à l'imatinib
IIIDeciphera Pharmaceuticals LLCHôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR)Actif
Fermé au recrutement
Tumeurs desmoïdesEssai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, de Nirogacestat par rapport à un placebo chez des patients adultes atteints de tumeurs desmoïdes/de fibromatose agressive en progression (DT/AF)IIISpring Works TherapeuticsCUSMActif
Fermé au recrutement
Sarcome synovial
Liposarcome myxoïde
IGNYTE-ESO
Protocole principal pour évaluer la sécurité et l'activité antitumorale des cellules T génétiquement modifiées dans les tumeurs solides NY-ESO-1 et/ou LAGE-1a positives
IIGlaxoSmithKlineHôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR)Actif
Fermé au recrutement
Sarcome synovial
Liposarcome myxoïde
ZENITH-ESO
Protocole principal pour évaluer l'innocuité et la dose de cellules T de nouvelle génération pour la première fois chez l'homme dans des tumeurs solides avancées NY-ESO-1 et/ou LAGE-1a positives
IGlaxoSmithKlineHôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR)Actif
Fermé au recrutement
Tumeur à cellules géantes ténosynovialeÉtude multicentrique ouverte du DCC-3014 visant à évaluer la sécurité, l'efficacité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique chez des patients atteints de tumeurs avancées et de tumeurs à cellules géantes ténosynoviales.I-IIDeciphera Pharmaceuticals LLCCUSMActif
Fermé au recrutement
Sarcome des tissus mousEssai contrôlé randomisé du Pembrolizumab néoadjuvant avec radiothérapie et du Pembrolizumab adjuvant chez des patients atteints d'un sarcome localisé à haut risque des tissus mous de l'extrémité.IISARCCUSMActif
En attente
RhabdomyosarcomeARST-1431
Chimiothérapie combinée avec ou sans temsirolimus dans le traitement des patients atteints de rhabdomyosarcome à risque intermédiaire
IIIInstitut national du cancer (NCI)CUSM
CHU Sainte-Justine
Fermé