Trouver de nouveaux traitements et de l'espoir grâce aux essais cliniques au Québec
Les essais cliniques constituent une étape cruciale dans le développement de nouveaux traitements et de nouvelles thérapies pour les patients atteints de sarcome au Québec. Ces études évaluent rigoureusement l'innocuité et l'efficacité des interventions novatrices, comme les médicaments et les vaccins, afin de s'assurer qu'elles répondent aux normes les plus élevées en matière de soins du sarcome. La participation aux essais ne profite pas seulement aux patients actuels, mais elle permet aussi de progresser vers des traitements révolutionnaires, ce qui donne de l'espoir pour l'avenir. Explorez les essais cliniques en cours menés par les médecins du CRSA-Q ci-dessous et rejoignez-nous dans la lutte contre le sarcome.
Essais cliniques menés par le groupe SaRC-Q
Nous vous invitons à découvrir les essais cliniques en cours menés par le groupe SaRC-Q. Si vous souhaitez participer à l'un de ces essais novateurs, nous vous encourageons à en discuter avec votre oncologue. Pour entrer en contact avec l'investigateur de l'essai, n'hésitez pas à nous contacter à l'adresse info@sarcq.com.
Si vous êtes intéressé par l'ouverture ou le parrainage d'un essai clinique, veuillez nous contacter.
Dernière mise à jour : août 2026
| Sous-type de sarcome | Nom et description de l'étude | Phase | Parrainage | Hôpitaux participants | Statut |
|---|---|---|---|---|---|
| Sarcome des tissus mous, ostéosarcome | Étude de phase 1b/2 évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi du risvutatug rezetecan chez des participants atteints de sarcomes avancés ou métastatiques inopérables ayant déjà reçu un traitement | I | GlaxoSmithKline Research & Development Limited | CUSM | Actif |
| Cancer avancé | Une première étude d'escalade de la dose de TORL-3-600 chez des participants atteints d'un cancer avancé. atteints d'un cancer avancé | I | TORL | CUSM | Actif |
| Tumeurs solides avancées | Étude principale ouverte de phase 1a/B sur le Pf-07799544 en monothérapie et en association avec d'autres agents ciblés chez des participants atteints de tumeurs solides avancées. | I | Pfizer | Hôpital général juif Centre de santà de l'Università de McGill Centre intégré de cancérologie du CHU de Québec Università Laval, Hà pital de l'Enfant-Jésus | Actif |
| Leiomyosarcome, Liposarcome | Chirurgie avec ou sans chimiothérapie néoadjuvante dans les sarcomes rétro-péritonéaux à haut risque | III | EORTC, UVA Health | CUSM | Actif |
| Rhabdomyosarcome | COG-ARST2031 Essai randomisé de Vinorelbine, Dactinomycine et Cyclophosphamide (VINO-AC) plus chimiothérapie d'entretien par Vinorelbine et Cyclophosphamide oral (VINO-CPO) vs Vincristine, Dactinomycine et Cyclophosphamide (VAC) plus VINO-CPO d'entretien chez des patients atteints de Rhabdomyosarcome à Haut Risque (HR-RMS) | III | Groupe d'oncologie pour enfants | CUSM CHU Sainte-Justine CHUQ | Actif, ouvert au recrutement |
| Toutes les tumeurs | Première étude chez l'homme pour évaluer l'AZD8205 chez des patients atteints de tumeurs malignes solides avancées ou métastatiques | I | Centre d'information sur les études cliniques d'AstraZeneca | CUSM | Actif |
| Toutes les tumeurs | Première étude chez l'homme sur le TORL-4-500 chez des patients atteints d'un cancer avancé (TRIO056) | I | TORL Biothérapeutique | CUSM | Actif |
| Toutes les tumeurs | STAR0602, un récepteur sélectif de cellules T, fait l'objet d'une première étude ouverte d'escalade de dose et d'expansion chez l'homme. STAR0602, une molécule de fusion d'anticorps bifonctionnelle ciblant sélectivement le récepteur des cellules T (TCR), chez des sujets de l'espèce humaine. (TCR), une molécule de fusion d'anticorps bifonctionnelle, chez des sujets atteints de tumeurs solides non résécables, localement avancées ou métastatiques. de tumeurs solides non résécables, localement avancées ou métastatiques, riches en antigènes riches en antigènes (START-001) | I/II | Marengo Therapeutics, Inc. | CUSM | Actif |
| Toutes les tumeurs | Étude multicentrique, ouverte, avec augmentation et extension de la dose du JK06, un conjugué anticorps-médicament ciblant le récepteur 5T4, chez des patients atteints d'un cancer localement avancé ou métastatique inopérable | I/II | Salubris Biotherapeutics, Inc. | CUSM | Actif |
| Toutes les tumeurs | Essai clinique multicentrique en ouvert visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité anticancéreuse du PQ203 chez des patients atteints de tumeurs solides malignes à un stade avancé | I | ProteinQure Inc. | CUSM | Actif |
| Ostéosarcome | Étude clinique visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'activité clinique du GSK5764227 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées | I | GSK Research & Development Limited | CUSM | Actif |
| GIST | Étude randomisée, multicentrique et ouverte comparant l'IDRX-42 (GSK6042981) au sunitinib chez des participants atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) métastatiques et/ou inopérables après un traitement par imatinib (StrateGIST 3). | III | GSK Research & Development Limited | CUSM | Actif |
| GIST | Pic Essai randomisé de CGT9486+Sunitinib vs. Sunitinib chez des sujets atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales | III | Cogent Biosciences | Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR) | Actif, fermé au recrutement |
| Tumeurs solides de type sauvage | Étude multicentrique ouverte visant à évaluer la sécurité et la tolérabilité de SA53, un inhibiteur de MDM2, chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques de type p53 Wild (ACADIA) | I | L'IP est à l'origine de l'initiative | CUSM | Actif |
| Leiomyosarcome, Liposarcome | Étude randomisée de la chimiothérapie néoadjuvante suivie d'une chirurgie par rapport à la chirurgie seule pour les patients atteints de sarcome rétropéritonéal à haut risque (STRASS2) | III | CCTG SR.7 | Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR) CUSM | Fermé |
| Leiomyosarcome | ADI-PEG 20 ou placebo associé à la gemcitabine et au docétaxel chez des patients déjà traités atteints d'un léiomyosarcome (ARGSARC) : essai de phase III randomisé, en double aveugle et multicentrique. (ARGSARC) | III | Polaris Pharmaceuticals | CUSM | Fermé |
| Ostéosarcome | CLIN-60000-461 (CabOSTar), étude randomisée et ouverte visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique du cabozantinib (XL184) d'entretien associé aux meilleurs soins de soutien (BSC) par rapport aux BSC chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes (AYA) atteints d'ostéosarcome résiduel non résécable au moment du diagnostic ou lors de la première rechute après un traitement standard. | II | Ipsen Innovation | CUSM | Fermé |
| GIST | Une étude internationale, randomisée, multicentrique et ouverte de Ripretinib vs Sunitinib chez des patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) avancées avec l'exon 11 de KIT et des mutations cooccurrentes des exons 17 et/ou 18 de KIT qui ont été précédemment traités par l'imatinib. (INSIGHT) | III | Deciphera Pharmaceuticals LLC | CUSM | Fermé |
| GIST | INTRIGUE Étude sur le DCC-2618 par rapport au Sunitinib chez des patients atteints de GIST à un stade avancé après un traitement à l'imatinib | III | Deciphera Pharmaceuticals LLC | Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR) | Fermé |
| Tumeurs solides avancées | TAK-676-1002 Étude ouverte d'escalade de dose visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du TAK-676 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées. | I | Takeda | Hôpital général juif Centre de santé de l'Université McGill | Fermé |
| Chondrosarcome | Étude de phase III, multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo, évaluant l'ivosidenib chez des participants âgés de 18 ans ou plus atteints d'un chondrosarcome conventionnel localement avancé ou métastatique présentant une mutation IDH1, non traités ou ayant déjà reçu un traitement systémique. (CHONQUER) | III | Servier Bio-Innovation LLC | CUSM | Fermé |
| Tumeur à cellules géantes ténosynoviale | Étude multicentrique, randomisée et en double aveugle visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'émactuzumab par rapport au placebo chez des sujets atteints de tumeur à cellules géantes ténosynoviale | III | SynOx Therapeutics | CUSM | Fermé |
| Rhabdomyosarcome | ARST-1431 Chimiothérapie combinée avec ou sans temsirolimus dans le traitement des patients atteints de rhabdomyosarcome à risque intermédiaire | III | Institut national du cancer (NCI) | CUSM CHU Sainte-Justine | Fermé |
| Tumeur à cellules géantes ténosynoviale | Étude multicentrique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur ABSK021 et visant à évaluer l'efficacité et la sécurité chez les patients atteints de tumeur à cellules géantes ténosynoviale. | III | Abbisko Therapeutics | CUSM | Fermé |
| Leiomyosarcome | SUNRISE-LMS Étude de l'Unesbulin chez des participants atteints d'un léiomyosarcome avancé (LMS) | II-III | PTC Therapeutics | Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR) | Fermé |
| Liposarcome dédifférencié | Brightline-1 Étude visant à comparer le BI 907828 à la doxorubicine chez les personnes atteintes d'un liposarcome dédifférencié | II-III | Boehringer Ingelheim | Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR) | Fermé |
| Tumeurs desmoïdes | Essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, de Nirogacestat par rapport à un placebo chez des patients adultes atteints de tumeurs desmoïdes/de fibromatose agressive en progression (DT/AF) | III | Spring Works Therapeutics | CUSM | Fermé |
| Sarcome synovial Liposarcome myxoïde | IGNYTE-ESO Protocole principal pour évaluer l'innocuité et l'activité antitumorale des cellules T génétiquement modifiées dans les tumeurs solides NY-ESO-1 et/ou LAGE-1a positives | II | GlaxoSmithKline | Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR) | Fermé |
| Sarcome synovial Liposarcome myxoïde | ZENITH-ESO Protocole principal pour évaluer l'innocuité et la dose de cellules T de nouvelle génération pour la première fois chez l'homme dans les tumeurs solides avancées NY-ESO-1 et/ou LAGE-1a positives | I | GlaxoSmithKline | Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR) | Fermé |
| Tumeur à cellules géantes ténosynoviale | Étude multicentrique ouverte du DCC-3014 visant à évaluer la sécurité, l'efficacité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique chez des patients atteints de tumeurs avancées et de tumeurs à cellules géantes ténosynoviales. | I-II | Deciphera Pharmaceuticals LLC | CUSM | Fermé |
| Sarcome des tissus mous | Essai contrôlé randomisé du Pembrolizumab néoadjuvant avec radiothérapie et du Pembrolizumab adjuvant chez des patients atteints d'un sarcome localisé à haut risque des tissus mous de l'extrémité. | II | SARC | CUSM | Fermé |